ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Johnson&Johnson firmasının Kovid-19 aşısının acil durum kullanımını onayladı.
FDA, bulaşıcı hastalıklar uzmanlarından oluşan bağımsız panel tarafından onaylanması istikametinde tavsiyede bulunulan aşıya ait kararını açıkladı.
Açıklamada, Johnson&Johnson ilaç firmasının geliştirdiği ve tek doz olarak uygulanan Kovid-19 aşısının acil durum kullanımına onay verildiği bildirildi.
Böylelikle Jonhson&Johnson aşısı, Pfizer/BioNTech ve Moderna’dan sonra ABD’de acil durum kullanım onayı alan 3’üncü aşı oldu.
44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson’ın tek dozluk Kovid-19 aşısının yüzde 66 tesirli olduğu, hastalık ve mevte karşı güçlü müdafaa sağladığı açıklanmıştı.
ABD’de Kovid-19 aşılama istatistiklerini takip eden Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezinin (CDC) yeni datalarına nazaran ülke genelinde yapılan toplam aşı sayısı 70 milyonu geçmiş durumda.
CDC’nin son bilgilerine nazaran, ülkede 47 milyondan fazla şahsa birinci doz, 22 milyonu aşkın bireye de ikinci doz Kovid-19 aşısı yapıldı.
Bloomberg HT
