Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi olan Avrupa İlaç Ajansı (EMA), kanda pıhtılaşmaya neden olduğu gerekçesiyle kullanımı kimi Avrupa ülkelerinde durdurulan Kovid-19 aşısı AstraZeneca’nın, yararlarının risklerinden fazla olduğunu bildirdi
AstraZeneca tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısının kimi ülkelerde kullanımının durdurulmasının akabinde görüş belirlemek üzere toplanan EMA, hususa ait bir açıklama yaptı.
Açıklamada, kanda pıhtılaşma ve ölümlere neden olabileceği gerekçesiyle Fransa, Almanya, İtalya, Hollanda üzere kimi Avrupa ülkelerinde, kullanımı önlem hedefli askıya alınan AstraZeneca aşısının incelemesine devam edildiği bildirildi.
Pıhtılaşma olaylarının çok küçük sayılarla tabir edildiği belirtilerek, “Aşılanan bireylerdeki pıhtılaşma sonucu damar tıkanması olaylarının sayısı, genel nüfusta rastlananlardan fazla görünmüyor.” tabiri yer aldı.
Kelam konusu olaylardaki sıkıntılara aşının neden olup olmadığına yönelik incelemelerin devam edeceği belirtilen açıklamada, elde edilen bilgiler ışığında perşembe günü bir sonuca varılacağı kaydedildi.
Açıklamada, “İnceleme devam ederken EMA, AstraZeneca aşısının hastaneye yatışlar ve ölümlerle ilişkili olarak Kovid-19’u önlemedeki yararının, yan tesir risklerine nazaran ağır bastığı görüşünü korumaktadır.” sözüne yer verildi.
Dünya Sıhhat Örgütü (DSÖ) uzmanları da “Şu ana kadar dünya genelinde 300 milyondan fazla doz farklı aşı uygulandıktan sonra Kovid-19 aşılarıyla irtibatlı belgelenmiş mevt bulunmuyor.” açıklamasını yapmış ve AstraZeneca ile öbür aşıları kullanan şahıslara “paniğe kapılmama” davetinde bulunmuştu.
Avrupa ülkelerinde 9 Mart prestijiyle AstraZeneca aşısı olan 3 milyon kişinin, 22’sinde pıhtılaşma hadisesine rastlanmıştı.
Bloomberg HT
