EMA’dan yapılan açıklamada, başkalarının tersine tek doz olarak uygulanan “Covid-19 Vaccine Janssen” isimli aşının yapıldığı birtakım bireylerde, pıhtılaşma sonucu damar tıkanması hadiseleri görüldüğüne dair bildirimlerin akabinde incelemelerin başladığı bildirildi.
Şu ana kadar aşılama sonrası bu cins 4 alışılmadık pıhtılaşma olayı görüldüğü belirtilen açıklamada, bunlardan birine klinik çalışmalarda, üçüne ise ABD’deki aşılamalar sırasında rastlandığı aktarıldı.
Açıklamada, olaylardan birinin ise mevtle sonuçlandığı kaydedildi.
Johnson and Johnson firmasının Kovid-19 aşısı şu anda yalnızca ABD’de kullanılıyor. Aşının, AB ülkelerinde kullanımı için gerekli onay 11 Mart’ta çıkmıştı. Lakin AB ülkelerinde bu aşının kullanımı şimdi başlamadı. Johnson and Johnson aşılarının AB’de uygulanmasının nisanın ikinci yarısında başlaması bekleniyor.
Amerikan firmasının ABD hükümetiyle mayıs sonuna kadar teslim edilmek üzere 100 milyon dozluk muahedesi bulunuyor.
EMA, İngiliz-İsveç firması AstraZeneca’nın Oxford Üniversitesi ile geliştirdiği Kovid-19 aşısının pıhtılaşma sonucu damar tıkanmasına neden olabileceği kuşkusu üzerine inceleme yapmış, AstraZeneca aşısıyla pıhtılaşma olayları ortasında bağ olduğunu belirtmişti.
Buna karşın bu cins bir yan tesirin “çok nadir” görüldüğü, aşının yararlarının risklerinden fazla olduğu vurgulanmıştı. Birtakım Avrupa ülkeleri, aşının kullanımında yaş sınırlaması getirmişti.
Bloomberg HT
