Avrupa İlaç Ajansı (EMA) Rusya’da koronavirüse karşı geliştirilen Sputnik V aşısını ön değerlendirmeye alarak aşının onay süreci için birinci adımı attı.
Ajanstan yapılan açıklamada Rus Sputnik V aşısının güvenilirliği ve kalite standartları için ön değerlendirmeye alındığı belirtildi.
Bugün yapılan açıklamada, aşının kullanımı için resmî onay başvurusu yapılmadan evvel aşının uygunluğuna dair kâfi delil elde edilene kadar gözden geçirileceği belirtildi. Zamanlamasına ait ise bir kestirim yapılmadı.
Aşının geliştirilmesinde rol alan Rusya Direkt Yatırım Fonu Lideri Kirill Dmitriyev EMA’dan onay alındıktan sonra Haziran ayı itibariyle Avrupa’da 50 milyon aşının kullanılacağını belirtti.
Bloomberg HT
